유럽 연합 - 독일어 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.

오스트리아 - 독일어 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - efavirenz; emtricitabin; tenofovir disoproxil phosphat -

유럽 연합 - 독일어 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - tipranavirum - weichkapseln - tipranavirum 250 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 73 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 455 mg, glycerolorum octanoas/decanoas, trometamolum, aqua, e 310, kapselhülle: gelatina, propylenglycolum 107.1 mg, sorbitol sorbitan solution, glycerolum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: propylenglycolum, e 172 (nigrum), polyvinylis acetas phtalas, macrogolum, pro capsula. - hiv-infektionen - synthetika

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - filmtabletten - raltegravirum 400 mg ut raltegravirum kalicum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 26.1 mg, dikalii phosphas anhydricus, hypromellosum, poloxamerum 407, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, e 321, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 510 µg. - hiv-infektionen - synthetika

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - kautabletten - raltegravirum 25 mg ut raltegravirum kalicum, hydroxypropylcellulosum, sucralosum, saccharinum natricum, natrii citras dihydricus, mannitolum, ammonii glycyrrhizas corresp. fructosum 0.54 mg et sorbitolum 1.47 mg, crospovidonum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 172 (flavum), aromatica bananenaroma corresp. saccharum 3.5 mg, aromatica orangenaroma, aromatica maskierungsaroma corresp. saccharum 3.5 mg et aspartamum 0.47 mg, pro compresso corresp. natrium 1.19 mg. - hiv-infektion - synthetika

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - kautabletten - raltegravirum 100 mg ut raltegravirum kalicum, hydroxypropylcellulosum, sucralosum, saccharinum natricum, natrii citras dihydricus, mannitolum, ammonii glycyrrhizas corresp. fructosum 1.07 mg et sorbitolum 2.94 mg, crospovidonum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), aromatica bananenaroma corresp. saccharum 7 mg, aromatica orangenaroma, aromatica maskierungsaroma corresp. saccharum 7 mg et aspartamum 0.93 mg, pro compresso corresp. natrium 2.4 mg. - hiv-infektion - synthetika

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - daclatasvirum - filmtabletten - tablette: daclatasvirum 30 mg zu daclatasviri dihydrochloridum, color.: e 132, excipiens pro compresso dunst. - chronische hepatitis c - synthetika

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - daclatasvirum - filmtabletten - daclatasvirum 60 mg zu daclatasviri dihydrochloridum, color.: e 132, excipiens pro compresso dunst. - chronische hepatitis c - synthetika

스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - filmtabletten - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg zu tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 60.8 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 171, e 132, e 172 (gelb), für compresso haze endwerte. natrium 7.155 mg. - hiv-infektion - synthetika